2025年3月15日，当央视“3·15晚会”的镜头对准山东梁山一家阴暗的厂房。画面中堆积如山的卫生巾残次料被工人徒手分拣、重新包装的场景，瞬间点燃了全国消费者的怒火，几乎同时，社交媒体上“卫生巾集体塌房”话题冲上热搜榜首，一场关于女性健康安全的全民讨论就此引爆。这场席卷卫生巾行业的危机并非一日之寒，早在24年就有消费者发现部分卫生巾的实际长度都比标注短10-58毫米不等的虚标现象等。
一片卫生巾的爆雷，揭开了整个行业的信任危机；一次监管的缺位，暴露了女性健康保障的制度性漏洞。
当我们拆解一片卫生巾，看到的不仅是面层、导流层、吸收芯体和底层的物理结构，更是一个关乎四亿中国女性健康权益的复杂生态系统。本文将深入解析卫生巾的科学合规体系，为从业者构建真正安全、可靠产品提供参考。
1. 卫生巾属于什么产品？谁来监管？
根据《消毒产品分类目录》的定义，消毒产品分为三大类，而卫生巾属于第三类消毒产品——卫生用品类中的一次性卫生用品。主要由国家卫健委、省市级卫生行政监督部门等进行监督管理。
当然，市场上有一些新型卫生巾的出现，例如液体卫生巾，与传统卫生巾不同，虽采用新型吸收材料，但不涉及杀菌原理，仍按普通卫生用品管理。
2. 卫生巾合规标准检测指标
卫生巾合规主要遵从GB/T 8939-2018《卫生巾(护垫)》以及7月1日施行的新规GB15979-2024《一次性使用卫生用品卫生要求》，确保产品的安全性、卫生性和功能性，主要包括以下几个大类：
而卫生巾的主要理化测试项目有以下几种，具体合规指标如下：
微生物检测方面，主要根据卫生巾的使用场景分为普通级与消毒级两种类型，消毒级通常要求更加严格，具体指标如下：
除此之外，如具有抗菌功能的卫生巾除应符合表中的同类同级产品微生物学指标外，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌率应大于或等于90％（振荡烧瓶试验方法杀菌率应大于26％）；如标明对致病性酵母菌或其他微生物有杀灭作用，对白色念珠菌或相应微生物的杀菌率应达到上述要求。
与此同时，具有抑菌功能的卫生巾除应符合表中的同类同级产品微生物学指标外，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率应大于或等于50％（振荡烧瓶试验方法抑菌率应大于26％，高吸水材料抑菌率应大于或等于99％）或抑菌环直径大于7.0 mm；如标明对致病性酵母菌或其他微生物有抑菌作用，对白色念珠菌或相应微生物的抑菌率或抑菌环应达到上述要求。
3. 消毒产品合规流程材料
卫生巾作为消毒产品中的一类，属于较低风险的第三类消毒产品，即满足标签要求和相关标准即可。
标签要求主要由以下几个部分组成：
恩特服务内容
❑ 中国消毒产品一站式备案服务
❑ 境外企业中国消毒产品一站式备案服务
❑ 境外企业中国消毒产品备案材料公证服务
❑ 中国消毒产品标签和说明书的审核与制作
❑ 中国消毒产品企业标准制作与备案
❑ 中国消毒产品卫生安全评价报告审核与制作
❑ 中国消毒产品法规定制化培训
❑ 消毒产品国内生产企业卫生许可证办理服务
❑ 中国消毒产品测试项目： 理化试验，微生物试验，毒理试验，病毒试验等
信息来源：公众号消毒合规通
