国家药监局关于批准注册236个医疗器械产品的公告(2025年5月)(2025年第58号)
2025年5月批准注册医疗器械产品目录
为进一步规范全省药品、医疗器械和化妆品行政处罚裁量权的行使,江西省药监局修订了药品、医疗器械、化妆品行政处罚裁量基准。
本指导原则自发布之日起施行。申请人应当按照指导原则确定二代基因测序相关体外诊断试剂管理属性和管理类别。
国家药监局组织起草《牙膏中过硬颗粒的检验方法》等7项方法,经国家药监局化妆品标准化技术委员会主任会议审查通过,现予以发布,纳入《化妆品安全技术规范(2015年版)》相应章节。