加拿大医疗器械合规指南——从定义、监管到注册流程的全方位解读
加拿大的医疗器械监管体系其法规体系由(Food and Drugs Act)与(Medical Devices Regulations, SOR/98-282)共同构成。
加拿大的医疗器械监管体系其法规体系由(Food and Drugs Act)与(Medical Devices Regulations, SOR/98-282)共同构成。
近年来,越来越多的工厂和品牌在出口化妆品时,被客户或平台要求补充 VOC(挥发性有机化合物)报告。从普通护肤品到指甲油、喷雾,再到香氛、沐浴露等各种品类,都因“VOC”问题受阻。为什么海外市场开始关注 VOC?哪些国家最为重视?VOC报告有哪些具体要求? 下文将为您一一解析。