汇总 | 2025 年欧盟 SCCS评估要点更新全梳理
本文将对2025年SCCS发布的关键更新内容进行系统梳理,旨在为行业应对新规提供清晰的合规参考。
随着《欧盟医疗器械法规》(Regulation (EU) 2017/745,简称MDR)自2021年正式全面实施,对于希望进入欧盟市场的企业而言,理解MDR的结构框架、监管主体、合规路径以及注册资料要求,已成为所有国际化布局的基础工作。
近年来,越来越多的工厂和品牌在出口化妆品时,被客户或平台要求补充 VOC(挥发性有机化合物)报告。从普通护肤品到指甲油、喷雾,再到香氛、沐浴露等各种品类,都因“VOC”问题受阻。为什么海外市场开始关注 VOC?哪些国家最为重视?VOC报告有哪些具体要求? 下文将为您一一解析。