建议收藏！81个化妆品全球合规必备实用网站！
无论是应对美国 MoCRA 的列名要求，还是跟进欧盟 PFAS 的禁令动态，“官方渠道”始终是判研法规走向的唯一权威依据。然而，官方入口迁移、非英语语种壁垒等问题，常令注册与研发团队在信息检索上耗费大量精力。为此，恩特科技技术团队系统梳理了这份《全球化妆品合规常用官方网站汇总》,旨在为您提供一套高效、精准的合规检索工具清单。
欧盟
410亿！2025中国化妆品出海“新战场”在哪？
2025年刚刚画上句号。这一年，国际形势波诡云谲，但中国化妆品出海却交出了一份韧性十足的答卷。出口总额突破400亿大关，东南亚市场仍为主力区域，而韩国市场黯然离场。数据背后，藏着哪些2026年的布局信号？ 恩特科技为您深度复盘。
欧盟医疗器械合规：监管、法规、分类体系与注册要求
随着《欧盟医疗器械法规》(Regulation (EU) 2017/745，简称MDR)自2021年正式全面实施，对于希望进入欧盟市场的企业而言，理解MDR的结构框架、监管主体、合规路径以及注册资料要求，已成为所有国际化布局的基础工作。
一文讲清！化妆品出口为什么要求提供 VOC 报告？
近年来，越来越多的工厂和品牌在出口化妆品时，被客户或平台要求补充 VOC（挥发性有机化合物）报告。从普通护肤品到指甲油、喷雾，再到香氛、沐浴露等各种品类，都因“VOC”问题受阻。为什么海外市场开始关注 VOC？哪些国家最为重视？VOC报告有哪些具体要求？ 下文将为您一一解析。
